遺傳毒理
體外哺乳類細胞HGPRT基因突變試驗
細胞在正常培養(yǎng)條件下,能夠產(chǎn)生次黃嘌呤鳥嘌嶺磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(HGPRT),在含有6-硫代鳥嘌呤(6-thioguanine,6-TG)的選擇性培養(yǎng)液中,HGPRT催化產(chǎn)生核苷-5'-單磷酸(NMP),NMP摻入DNA中能夠致細胞死亡。在致癌和(或)致突變物作用下,某些細胞X染色體上控制HGPRT的結構基因發(fā)生突變,不能再產(chǎn)生次黃嘌呤鳥嘌嶺磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(HGPRT),從而使突變細胞對6-TG具有抗性作用,能夠在含有6-TG的選擇性培養(yǎng)液中存活生長。
在加入和不加入代謝活化系統(tǒng)的條件下,使細胞暴露于受試物一定時間,然后將細胞再傳代培養(yǎng), 在含有6-TG的選擇性培養(yǎng)液中,突變細胞可以繼續(xù)分裂并形成集落。根據(jù)突變形成的集落數(shù),計算突變頻率以評價受試物的致突變性。
迅數(shù)光染色微孔板影像分析儀憑借其強大的分析功能和精確的圖像識別與分割技術,能夠成功地應用于體外哺乳類細胞HGPRT基因突變試驗,判斷受試物致突變能力的強弱,評價其對哺乳動物細胞造成的影響。
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